更新日：2023年4月14日
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医療機関向け 各医薬品の留意事項、最適使用推進ガイドライン及び公知申請等に関する通知等（令和2年度まで）
通知一覧
令和3年度以降
令和2年度
コロナウイルス修飾ウリジンRNA ワクチン（SARS-CoV-2）（コミナティ筋注）の使用に当たっての留意事項について（PDF：149KB）
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：69KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：175KB）
未承認の新型コロナワクチンに関する医療機関での取扱いについて（PDF：320KB）
ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）の製造販売承認事項一部変更承認に係る留意事項について（PDF：120KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：445KB）
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について（PDF：769KB）
診療・検査医療機関等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について（PDF：282KB）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：110KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：566KB）
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎、気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の一部改正について（PDF：5,172KB）
セリチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：147KB）
オキシコドン塩酸塩水和物徐放製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：987KB）
N-ニトロソジメチルアミンが検出されたメトホルミン製剤の使用による健康影響評価の結果等について（PDF：3,519KB）
ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：518KB）
ラブリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：710KB）
パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液(12週間隔筋注製剤)の使用にあたっての留意事項について（PDF：159KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌等)の一部改正について（PDF：7,231KB）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：146KB）
総務省による平成31年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について（PDF：8KB）
ヒトパピローマウイルス感染症予防に用いられる組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）（シルガード9水性懸濁筋注シリンジ）の接種における留意事項について（PDF：102KB）
在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について（PDF：11KB）
インコボツリヌストキシンA製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：337KB）
新型コロナウイルス感染症の影響に伴うメチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg 、同錠27mg及び同錠36mg)の経過措置期間の延長について（PDF：145KB）
帰国者・接触者外来等において新型コロナウイルスへの感染が疑われる患者に処方箋を交付する場合の留意事項について（PDF：97KB）
歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いに関するQ&Aについて（PDF：183KB）
特例承認に係る医薬品に関する特例について（PDF：66KB）
レムデシビル製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：129KB）
抗インフルエンザウイルス薬ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの有効期間の延長について（PDF：98KB）
抗インフルエンザウイルス薬イナビル吸入粉末剤20mgの有効期間の延長について（PDF：95KB）
新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について（PDF：348KB）
歯科診療における新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の時限的・特例的な取扱いについて（PDF：43KB）
新型コロナウイルス感染症の拡大を踏まえた医療機関等における人工呼吸器の単回使用構成品の例外的取扱いについて（PDF：454KB）
平成31年度
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（PDF：742KB）
トラスツズマブ デルクステカン（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：661KB）
新型コロナウイルスの感染拡大防止策としての電話や情報通信機器を用いた診療等の臨時的・特例的な取扱いについて（PDF：253KB）
覚醒剤原料の取扱いについて(覚醒剤原料取扱者：手引き)（PDF：752KB）
覚醒剤原料の取扱いについて(病院・診療所・飼育動物診療施設・薬局：手引き)（PDF：1,155KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：158KB）
新型コロナウイルス感染症患者の増加に際しての電話や情報通信機器を用いた診療や処方箋の取扱いについて（PDF：677KB）
モダフィニル製剤（モディオダール錠 100 mg）の使用に当たっての留意事項について（PDF：252KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び一部改正について（PDF：290KB）
「新型コロナウイルス感染症についての相談・受診の目安」を踏まえた対応について（PDF：306KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌、頭頸部癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫 等）の一部改正について（PDF：217KB）
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）の一部改正について（PDF：1,330KB）
オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)について（PDF：1,164KB）
パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：75KB）
クリゾチニブ製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：146KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成について（PDF：814KB）
エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：175KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,527KB）
総務省による平成30 年度「電波の植込み型医療機器及び在宅医療機器等への影響に関する調査等」報告書について（PDF：175KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,598KB）
「メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について」の一部訂正について（PDF：84KB）
メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の使用にあたっての留意事項について（PDF：576KB）
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：96KB）
膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について（PDF：241KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（小細胞肺癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,578KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：124KB）
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について（PDF：3,738KB）
非小細胞肺癌及び治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：154KB）
腎細胞癌及び神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：150KB）
コデインリン酸塩水和物 、 ジヒドロコデインリン酸塩 又はトラマドール塩酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：656KB）
アジスロマイシン水和物点眼剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：120KB）
ラブリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：243KB）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：572KB）
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編(療養環境別)）について（PDF：2,603KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：234KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：330KB）
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：458KB）
平成30年度
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について（PDF：1,282KB）
経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について（注意喚起）（PDF：797KB）
リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：985KB）
医薬品の効能、効果等における「ラロン症候群」の呼称の取扱いについて（PDF：120KB）
抗真菌薬「ゼフナート外用液2％」の中国国内で確認された偽造品について（PDF：103KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その8）について（PDF：110KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その7）について（PDF：115KB）
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について（周知依頼）（PDF：5,145KB）
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて（PDF：617KB）
セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB）
ナルメフェン塩酸塩水和物の使用に当たっての留意事項について（PDF：151KB）
ソホスブビル／ベルパタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて（PDF：136KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,308KB）
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：156KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その6）について（PDF：108KB）
ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その5）について（PDF：111KB）
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（PDF：107KB）
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：1,041KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌、古典的ホジキンリンパ腫、胃癌及び悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（PDF：10,892KB）
インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向に関する研究に対する協力について（依頼）（PDF：920KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,572KB）
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：3,054KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（カンデサルタン シレキセチル）（PDF：121KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（ホスカルネットナトリウム水和物、メトトレキサート）（PDF：174KB）
乾燥BCGワクチン（経皮用・1人用）の添付溶剤の品質について（PDF：232KB）
ドブタミン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：154KB）
電子処方せんの運用ガイドラインの一部改正について（PDF：3,655KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その4）について（PDF：116KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その3）について（PDF：103KB）
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（PDF：402KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：162KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（テモゾロミド）（PDF：139KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（アザチオプリン）（PDF：142KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その2）について（PDF：109KB）
平成28年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について（PDF：2,637KB）
平成29 年度厚生労働行政推進調査事業費補助金（厚生労働科学特別研究事業）「注射用抗がん剤等の適正使用と残液の取扱いに関するガイドライン作成のための研究」結果について（情報提供）（PDF：602KB）
新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その1）について（PDF：105KB）
高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について（PDF：1,495KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：3,266KB）
トファシチニブクエン酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：246KB）
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎）について（PDF：611KB）
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（PDF：571KB）
平成29年度
新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その4）について（PDF：141KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（バルガンシクロビル塩酸塩）（PDF：138KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（インドシアニングリーン）（PDF：159KB）
オシメルチニブ酸塩製剤の使用成績調査中間報告結果について（PDF：1,635KB）
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：720KB）
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：131KB）
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：458KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,987KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：858KB）
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について（PDF：545KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について（PDF：1,382KB）
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について（PDF：369KB）
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：611KB）
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：126KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（オランザピン）（PDF：94KB）
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）について（PDF：1,164KB）
加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について（PDF：86KB）
機械器具等に係る治験の実施状況の登録について（PDF：89KB）
平成28年度
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて（PDF：1,252KB）
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：501KB）
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（アセチルコリン塩化物、リツキシマブ）（PDF：241KB）
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：263KB）
アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：83KB）
ミルナシプラン塩酸塩、デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：152KB）
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について（PDF：214KB）
ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：108KB）
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について（PDF：64KB）
ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤（経口剤・注射剤）の「使用上の注意」改訂の周知について（PDF：2,620KB）
ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：255KB）
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について（PDF：810KB）
オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：278KB）
ミコフェノール酸 モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について（PDF：102KB）
平成27年度
セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：243KB）
ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：280KB）
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：245KB）
ニボルマブ（遺伝子組替え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について（PDF：215KB）
このページに関するお問い合わせ
保健医療部 生活衛生課 食品・環境・薬事担当（東越谷十丁目31番地（保健所内））
電話：048-973-7533
ファクス：048-973-7536
