更新日：2023年4月14日
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薬局、医薬品・医療機器販売等関係通知等（平成30年度）
通知等一覧
平成31年1月‐3月
医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて（PDF：2,065KB）
医薬品の安全使用のための業務手順書作成マニュアルの改訂について（PDF：11,136KB）
爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について（PDF：100KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品等について（PDF：105KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：119KB）
薬剤師研修認定制度の適切な運用について（PDF：319KB）
抗真菌薬「ゼフナート外用液2％」の中国国内で確認された偽造品について（PDF：103KB）
医薬品の効能、効果等における「ラロン症候群」の呼称の取扱いについて（PDF：120KB）
リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：985KB）
経口コレラワクチン「Dukoral」のバングラデシュ国内で確認された偽造品について（注意喚起）（PDF：797KB）
要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について（PDF：305KB）
要指導医薬品及び一般用医薬品の多言語情報の提供について：別添（PDF：2,203KB）
平成30年10月‐12月
ケイヒ製剤の広告等における取扱いについて（PDF：125KB）
国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について（PDF：85KB）
要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：100KB）
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について（PDF：2,572KB）
抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等について（PDF：107KB）
ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を適応とするアレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：140KB）
平成30年7月‐9月
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について（PDF：703KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：67KB）
要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について（PDF：89KB）
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：107KB）
電子処方せんの運用ガイドラインの一部改正について（PDF：3,655KB）
平成30年4月‐6月
臨床研究において使用される未承認の医薬品、医療機器及び再生医療等製品の提供等に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の適用について（PDF：112KB）
一般用黄体形成ホルモンキットに係る情報提供の徹底について（PDF：1,616KB）
「薬局における医薬品・医療機器等安全性情報報告制度への取組みについて（実施手順等の作成のための手引き）」の周知について（情報提供）（PDF：1,351KB）
このページに関するお問い合わせ
保健医療部 生活衛生課 食品・環境・薬事担当（東越谷十丁目31番地（保健所内））
電話：048-973-7533
ファクス：048-973-7536
